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Stéroïdes Testostérone


Profil de testostérone

Stéroïdes TestostéroneTestostérone, comme le médicament produit naturel et un des plus largement utilisé des stéroïdes anabolisants, est le choix le plus commode pour un médicament de référence auquel tous les autres seront comparés.

Et bien qu'il soit tout à fait possible de construire les stéroïdes cycles au maximum efficace sans employer de testostérone, plus ne pas le faire, mais utilisez plutôt la testostérone comme leur fondement. Deux approches peuvent être tout à fait saine.

Comme une drogue de culturisme, la testostérone est presque toujours utilisé comme un ester injectable, en raison de la faible biodisponibilité par voie orale et l'impraticabilité de transdermique de dose élevée ou livraison sublingual. Testostérone est également fourni comme une suspension injectable. Discussion ici est en référence à ces préparations injectables.

Sur le plan pharmacologique, la testostérone agit par l'intermédiaire du récepteur des androgènes et via d'autres moyens. Dans la pratique, il se trouve à combiner en synergie avec les stéroïdes anabolisants classés en tant que classe I et ceux classés dans la classe II et par conséquent est décrit comme avoir mélangé l'activité.

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Les propriétés particulières de la testostérone qui méritent une mention comprennent qu'il convertit enzymatiquement tous deux en dihydrotestostérone (DHT) et à l'estradiol (le plus important des estrogènes).

Alors qu'avec un niveau normal de testostérone et l'activité enzymatique normale ces conversions sont en effet souhaitables, avec les niveaux de testostérone supra-physiologiques provoquées par administration de médicaments, ils peuvent être indésirables. DHT est au moins trois fois plus puissant (en vigueur par milligramme) que la testostérone au récepteur des androgènes (AR): c'est pourquoi, dans ces tissus qui transforment la testostérone en DHT, il est effectivement trois fois plus androgène comme ailleurs dans le corps. Ainsi, n'importe quel niveau d'androgène est vécue par le tissu musculaire est effectivement multipliée trois fois ou plus dans la peau et de la prostate. Cela peut être excessif.

Le dutastéride (Avodart) peut être utilisé pour maintenir les niveaux DHT normalisées malgré l'utilisation de testostérone lourd. La plupart des utilisateurs ne font pas cela dans un souci de réduire excessivement DHT, ce qui peut être une préoccupation valable à l'étiquette complète de dosage, mais que je ne pense pas est un sujet de préoccupation avec l'utilisation de faibles doses (½ onglet tous les deux jours) dans le cadre d'un cycle de fortes doses de testostérone.

Finasteride (Proscar) peut-être être employé au lieu de cela, si l'on veut utiliser un inhibiteur de la 5alpha-réductase. Dans ce cas, dans le cadre d'un cycle de fortes doses de testostérone, un onglet (5 mg) de ce médicament par jour est improbable diminuer excessivement DHT.

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Conversion excès de œstrogène est un autre événement indésirable puisqu'il contribue à l'inhibition de l'axe hypothalamus/hypophyse/testiculaire (LAPHT), peuvent causer ou aggraver la gynécomastie, peut causer des ballonnements et peut donner la distribution modèle fat défavorable. Cette conversion peut être contrôlée par l'utilisation des inhibiteurs de l'aromatase comme Arimidex ou létrozole, et/ou les effets de l'estradiol excédentaire peuvent être bloquées en tissus par Clomid ou Nolvadex.

Parmi les différences les plus marquées de stéroïdes anabolisants synthétiques par rapport à la testostérone, c'est qu'ils peuvent éviter ces conversions enzymatiques des deux. Dans le passé, c'était un avantage très important. Cependant, maintenant que ces conversions peuvent être bien contrôlées, une dose élevée testostérone ne doivent pas avoir tous les effets secondaires qui ont accompagné une fois inévitablement son utilisation.

Testostérone utilisé comme le seul androgène est capable de donner des résultats très efficaces, en particulier avec des doses d'un gramme ou plus par semaine et peut donner des résultats substantiels avec seulement 500 mg/semaine. Si aucuns autres drogues ne sont utilisées pour contrôler les œstrogènes, cependant, les effets secondaires comme la gynécomastie sont assez probables.

Élargissement de la prostate, l'acné ou l'aggravation de l'acné et l'accélération de la calvitie masculine de modèle (pour les personnes génétiquement prédisposées à elle) sont plus problématiques avec de la testostérone – encore une fois, en l'absence de contrôle enzymatique — qu'avec nombreux tissus synthétiques en raison du niveau d'androgènes effectivement plus élevé vu dans ces tissus à la suite de conversion locale à la DHT plus puissant.

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Ainsi, afin de minimiser ces effets, les choix d'un cycle très efficace qui est faible dans les effets secondaires sont soit contrôler ces conversions enzymatiques avec des composés auxiliaires lors de l'utilisation de testostérone à haute dose ; à utiliser à la place des tissus synthétiques qui ne subissent pas ces conversions ; ou de combiner la testostérone dose modérée (100-200 mg/semaine) avec des produits synthétiques.

Un anti-aromatase est préférable dans un cycle de testostérone à un modulateur spécifique des récepteurs œstrogènes (SERM) tels que Clomid ou Nolvadex pour contrôler les oestrogènes car les MSRE ne faire rien pour réduire l'effet de l'oestrogène élevé dans des circonstances aggravantes ou causant l'acné, ou eux-mêmes contribue négativement. En outre, des niveaux anormalement élevés d'oestrogène peuvent être délétères pour d'autres raisons.

En ce qui concerne l'inhibition de l'axe hypothalamus/hypophyse/testiculaire (LAPHT), 200 mg/semaine de la testostérone injectée est environ 2/3 à 3. / 4 suppressive, tandis que 100 mg/semaine est suppressive d'environ 50 %. Pour cette raison, utilisation de faibles doses de testostérone n'est pas particulièrement efficace, comme la production naturelle est déjà « vaut » 100 à 200 mg/semaine, et il s'agit pour la plupart perdu avec la première 200 mg/semaine d'injectable qui est utilisé. Les particuliers synthétiques qui sont bas-suppressives sont, pour cette raison, le plus efficace pour l'utilisation de faibles doses qu'est la testostérone.

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En termes de planification récupération LAPHT après un cycle, pour cette raison, il y a peu d'intérêt en début de cycle après thérapie (PCT) jusqu'à ce que les niveaux de testostérone du cycle sont tombés à être proportionnée à l'utilisation de dépasse pas environ 200 mg/semaine. Ainsi, par exemple, si vous utilisez 800 mg/semaine, il serait conseillé d'attendre deux demi-vies.

Après un certain nombre de jours égales à la moitié de la vie, les niveaux chutera à que proportionnée avec utilisation de 400 mg/semaine et après ce même nombre de jours à nouveau niveaux encore tombera en deux, maintenant pour les concentrations et proportionnée à l'utilisation de 200 mg/semaine. Ainsi, par exemple, si la demi-vie de l'ester utilisé était de 5 jours, on attendrait jusqu'à 10 jours après la dernière injection d'abord PCT, lorsque le médicament en question est la testostérone, en raison des indications de ses propriétés suppresseurs.

Avec utilisation d'un anti-aromatase, 600-750 mg/semaine de la testostérone injectée est une gamme de bon dosage pour un novice. Sans un anti-aromatase, il peut être préféré à limiter l'utilisation de 500 mg par semaine, bien qu'il peut y avoir risque de gynécomastie à des doses même aussi peu que 200 mg/semaine si aucun anti-oestrogène n'est utilisé.

Les utilisateurs plus avancés peuvent favoriser un gramme par semaine. Encore-des doses plus élevées telles que 2 grammes par semaine généralement fournir seulement une augmentation plue faible en performance, qui étant perceptible seulement si un plateau a été atteint à 1 gramme par semaine en général. Montants plus élevés que cela sont employés par certains bodybuilders pro, mais probablement avec seulement un légère plu effet progressif.

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